10 Видовете анемия и техните класификации е важно да се знаят

Анемията е кръвно разстройство, характеризиращо се с недостатъчен брой червени кръвни клетки от нормалните граници. Ето защо това състояние се нарича още анемия. Има различни идентифицирани анемии. Тези видове попадат в класификация, която се диференцира въз основа на причините за анемия и съответните им симптоми. Познаването на вида анемия може да ви улесни при определянето на правилните стъпки за лечение или профилактика на анемията.

Какви са класификациите на анемията?

Най-често класификацията на анемията се основава на нивото на концентрация на общите червени кръвни клетки или хемоглобина в кръвта. Хемоглобинът е богат на желязо протеин, който придава на кръвта червения цвят. Този протеин помага на червените кръвни клетки да пренасят кислород от белите дробове в тялото.

Ако имате недостиг на хемоглобин, всичките ви клетки, тъкани и органи не получават достатъчно кислород и хранителни вещества, които кръвта ви обикновено носи със себе си. В резултат на това можете да се чувствате уморени или слаби без причина. Може да изпитате и други симптоми на анемия, като задух, световъртеж или главоболие, до бледа кожа.

Според Световната здравна организация, СЗО, анемията е състояние, при което нивото на хемоглобина е по-малко от 12 g / dL (грама на децилитър) при възрастни жени или по-малко от 13,0 g / dL при възрастни мъже.

Оттам нататък класификацията на тежестта на анемията се класифицира на лека, умерена и тежка, в зависимост от това колко ниско е нивото на хемоглобина в кръвта.

Класификацията на анемията може също да бъде подразделена въз основа на характеристиките на формата на произведените червени кръвни клетки, които включват:

• Макроцитни (големи червени кръвни клетки), например мегалобластна анемия, В12 и фолиево-дефицитна анемия, анемия поради чернодробно заболяване и анемия поради хипотиреоидизъм.
• Микроцитни (червените кръвни клетки са твърде малки), например сидеробластична анемия, желязодефицитна анемия и таласемия.
• Нормоцитна (червени кръвни клетки с нормален размер), например анемия поради кървене (хеморагична анемия), анемия поради хронично заболяване или инфекция, автоимунна хемолитична анемия, апластична анемия.

Има и такива, които разделят видовете анемия според основната причина, а именно анемия поради нарушаване на образуването на еритроцити в костния мозък, анемия поради кървене (загуба на много кръв от тялото) и анемия, причинена от процес на преждевременно унищожаване на еритроцитите.

Какви са видовете анемия?

Освен класификацията по-горе, в момента има повече от 400 вида анемия, които са идентифицирани в света. Има обаче 9 вида анемия, които са най-често срещани, включително:

1. Желязодефицитна анемия

Желязодефицитната анемия е вид анемия, причинена от ниски нива на желязо в кръвта. Без достатъчно желязо тялото не може да произведе достатъчно хемоглобин, за да пренася кислород до всички телесни тъкани.

Дефицитът на желязо обикновено се причинява от липсата на хранителен прием от здравословни храни или поради случайна травма, която причинява много кървене, така че запасите от желязо също се губят.

2. Витаминодефицитна анемия

Както подсказва името, този тип анемия се появява, когато в организма липсва прием на витамини, които играят важна роля за образуването на здрави червени кръвни клетки. Някои от тези витамини са витамин В12, В9 или фолат (известен също като фолиева киселина) и витамин С. Мегалобластната анемия и пернициозната анемия са видове анемия, които са специфично причинени от дефицит на витамин В12 или фолат.

Освен липсата на хранителна храна, анемията с дефицит на витамини може да бъде причинена и от проблеми с храносмилателната система или усвояването на храната. Това може да се случи при някои хора с проблеми с рани или чревни разстройства, като цьолиакия, което затруднява правилната обработка или усвояване на витамин В12, витамин С или фолиева киселина.

От друга страна, рискът от анемия с витаминен дефицит също може да се увеличи, когато нуждата на организма от витамини се увеличи, но усилията за тяхното задоволяване все още не са достатъчни, например при бременни жени и болни от рак.

3. Апластична анемия

Апластичната анемия е, когато тялото ви спре да произвежда достатъчно нови, здрави червени кръвни клетки. Това е доста сериозно състояние, но рядко. Това състояние възниква поради увреждане или аномалии в костния мозък. Самият костен мозък е стволова клетка, която произвежда кръвни компоненти, започвайки от червените кръвни клетки, белите кръвни клетки и тромбоцитите.

Увреждането на костния мозък може да забави или да спре производството на нови кръвни клетки. Така че при хора с апластична анемия техният костен мозък може да е празен (апластичен) или да съдържа много малко кръвни клетки (хипопластичен).

4. Сърповидно-клетъчна анемия

Сърповидно-клетъчната анемия се класифицира като анемия поради наследственост. Този тип анемия се причинява от генетични дефекти в гените, които изграждат хемоглобина в кръвта ви. Може да сте изложени на риск от сърповидно-клетъчна анемия, ако някой от родителите ви има мутирал ген, който отключва сърповидно-клетъчна анемия.

След това тази генетична мутация кара произведеното парче червени кръвни клетки да бъде оформено като полумесец, с твърда и лепкава текстура. Предполага се, че здравите червени кръвни клетки са кръгли и плоски, които лесно текат в съдовете.

5. Таласемична анемия

Таласемията също е един вид анемия, която протича в семейства. Таласемия се появява, когато тялото прави анормална форма на хемоглобин. В резултат на това червените кръвни клетки не могат да функционират правилно и не носят достатъчно кислород.

Анормалните кръвни клетки са причинени от генетични мутации или загуба на някои важни гени в кръвотворните фактори.

Симптомите на таласемия зависят от тежестта на състоянието и вида, който имате. Хората с умерена или тежка таласемия са изложени на риск от проблеми с растежа, увеличена далака, проблеми с костите и жълтеница.

6. Анемия с дефицит на гликемична-6-фосфат дехидрогеназа (G6PD)

Дефицит на анемия при G6PD възниква, когато червените кръвни клетки загубят важен ензим, наречен G6PD. Липсата на ензима G6PD кара вашите червени кръвни клетки да се разпадат и да умрат, когато влязат в контакт с определени вещества в кръвта. Тази анемия е вид дефицит на кръв поради наследственост.

За тези от вас, които имат анемия с дефицит на G6PD, инфекция, силен стрес и прием на определени храни или лекарства могат да причинят увреждане на червените кръвни клетки. Някои примери за тези тригери включват антималарийни лекарства, аспирин, нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС) и сулфатни лекарства.

7. Автоимунна хемолитична анемия (AHA)

Хемолитичната анемия е класификация за вида анемия, който може да бъде наследен или не, известен още като придобит по време на живота. Причината не е ясна. Временно подозрение, тази автоимунна хемолитична анемия кара имунната система да сбърка здравите червени кръвни клетки като нещо, което е заплашително. В резултат на това антителата реагират на атака и я унищожават.

8. Диамантена анемия на Blackfan (DBA)

Диамантената анемия на Blackfan (DBA) е рядко кръвно заболяване, което обикновено се диагностицира при деца през първата година от живота им. Децата с DBA не правят достатъчно червени кръвни клетки.

В по-голямата си част признаците или симптомите на анемия се появяват до 2-месечна възраст и диагнозата DBA обикновено се поставя през първата година от живота на детето.

Страдащите от DBA изпитват често срещани симптоми на анемия, като например:

• Бледа кожа
• Сънливост
• Раздразнителност
• Бърз сърдечен ритъм
• Сърдечен шум

В някои случаи няма очевидни физически симптоми на DBA. Около 30-47% от хората с DBA обаче имат вродени дефекти или ненормални черти, които обикновено включват лицето, главата и ръцете (особено палците).

В допълнение, хората с DBA могат също да имат дефекти на сърцето, бъбреците, пикочните пътища и гениталните органи. Децата с DBA са склонни да имат по-ниска възраст и могат да получат пубертет по-късно от нормалните деца.

DBA може да се предава чрез семейства. Около половината от педиатричните пациенти, диагностицирани с необичайно генно разстройство, са идентифицирани и могат да допринесат за причината за DBA. При други деца с DBA не е открит ненормален ген и причината е неизвестна.

Възможните лечения за анемия включват лекарства, кръвопреливане и трансплантация на костен мозък. Някога DBA се е смятало за заболяване, което се среща само при деца. С по-успешното лечение много деца оцеляват до зряла възраст и повече възрастни сега живеят с болестта.

Около 20% от хората с DBA изпитват ремисия след лечение. Ремисията означава, че признаците и симптомите на анемия са изчезнали повече от шест месеца без лечение. Ремисиите могат да продължат с години или дори да бъдат постоянни.

Често усложнение на DBA е претоварването с желязо, което може да засегне сърцето и черния дроб. Това състояние е резултат от преливане, което е необходимо за лечение.

9. Анемия на Фанкони

Цитирано от Станфордското детско здраве, анемията на фанкони е кръвно разстройство, при което костният мозък не произвежда достатъчно кръвни клетки или създава необичайни видове кръвни клетки. Това състояние може да протича в семейства, предавани от поколение на поколение.

Повечето хора с анемия на фанкони се диагностицират на възраст между 2 и 15 години. Хората, които имат тази анемия, могат да живеят само 20-30 години.

Ето някои признаци и симптоми на фанековата анемия:

• Вродени дефекти, включващи бъбреците, ръцете, краката, костите, гръбначния стълб, зрението или слуха
• Ниско тегло при раждане
• Затруднено хранене
• Липса на желание за ядене
• Трудности в ученето
• Забавен или бавен растеж
• Малка глава
• Умора
• Анемия или ниска кръвна картина

Жените с анемия на фанкони могат да менструират по-късно от други жени и имат затруднения при забременяване или раждане. Те също могат да изпитат преждевременна менопауза.

Страдащите от анемия на фанкони могат да увеличат риска от някои видове рак, като левкемия, тумори в устата или хранопровода, до рак на репродуктивните органи.

10. Сидеробластична анемия

Сидеробластичната анемия е рядък вид анемия, характеризираща се с наличие на излишък на желязо.

Сидеробластичната анемия се причинява от костния мозък, произвеждащ незрели кръвни клетки (сидеробласт) са с форма на пръстен, вместо дискови ленти като здрави червени кръвни клетки (еритроцити).

При хора, които имат сидеробластична анемия, тялото има желязо, но не може да го вкара в хемоглобина. Хемоглобинът е протеинът, необходим на червените кръвни клетки за ефективен транспорт на кислорода.

Излишъкът на желязо в организма кара незрелите клетки да съдържат много свободни радикали, които могат да унищожат здравите червени кръвни клетки. В резултат на това червените кръвни клетки умират по-бързо и намаляват.

Симптомите на сидеробластичната анемия са подобни на симптомите на анемия като цяло, като умора и затруднено дишане. Някои от другите симптоми на сидеробластична анемия включват:

• Блед цвят на кожата
• Бърз сърдечен ритъм (тахикардия)
• Главоболие
• Сърцебиене
• Болка в гърдите

Сидеробластичната анемия е състояние, което може да се лекува с определени лечения, като добавки с витамин В6, лекарства за намаляване на желязото, кръвопреливане и трансплантация на костен мозък.

Въпреки че някои видове анемия са наследствени и неизбежни, някои могат да предотвратят други видове анемия, като консумират хранителни стимулиращи кръвта храни и задоволяват нуждите от витамини, които играят роля в образуването на червените кръвни клетки.