Съдържание:
- Едно човешко същество има две различни ДНК структури, разпознава химеризма
- Какво причинява химеризъм при хората?
- Как лекарите диагностицират химеризма?
Всеки човек обикновено има само един набор от ДНК в тялото си, който се предава от баща и майка. И така, възможно ли е човек да има две различни ДНК структури? Това не означава ли, че е същото като едно тяло, обитавано от двама различни хора? Psstt … Това е възможно, знаете ли!
Едно човешко същество има две различни ДНК структури, разпознава химеризма
Казано по-просто, ДНК е дълга структура, съдържаща уникалния генетичен код, който изгражда кой сте всъщност - включително вашите основни, неизменни физически характеристики и качества - и която ви отличава от другите хора. ДНК съдържа и инструкциите за развитието или възпроизвеждането на всяка клетка и тъкан на живо същество, управлението на живота ви и в крайна сметка смъртта.
Феноменът на две различни групи ДНК структури в едно живо тяло се нарича химеризъм. Този термин е взет от думата "Химера", чудовище в гръцката митология с глава на лъвица, коза и змия в едно тяло.
Илюстрация на химера (кредит: Джош Бюканън)
В реалния свят химеризмът обикновено се среща само при животни. Може би сте попаднали на снимка на котка или куче, които имат два различни цвята на козината по тялото си, както и различни цветове на очите - като примера по-долу.
Какво причинява химеризъм при хората?
Тялото на химера се състои от клетки от различни хора. И така, някои клетки имат структурата на ДНК, която принадлежи на един човек, а други клетки съдържат ДНК на други. Според Мелиса Паризи, педиатър в САЩ Националните здравни институти, химеризмът може да възникне поради няколко причини.
Някои хора получават бонус ДНК от близнаци, които не са успели да се родят или умрат в утробата. Когато една майка носи братски (неидентични) близнаци, един от ембрионите може да умре в началото на бременността. Другият ембрион може да абсорбира клетки и хромозоми от починалия през цялата бременност. Не забравяйте, че всяка зигота (потенциален ембрион) носи своя уникална ДНК последователност.
И така, бебето, което успява да оцелее, най-накрая се ражда с два комплекта ДНК - нейния и този на близнака. Това се случи с певеца от САЩ Тейлър Мъл, който наскоро научи, че е химера. В случая на Мюл той има две различни ДНК структури, тъй като е абсорбирал близнак, докато е бил в утробата (синдром на изчезващия близнак).
Тейлър Мъл, тъмната рождена марка в лявата част на тялото му е „поглъщането“ на близнака му (източник: dailymail)
Химеризмът може да се появи и при близнаци, които са и двамата живи, защото понякога обменят хромозоми помежду си, докато са в утробата. Паризи каза, че това е могло да се случи, защото кръвоснабдяването, което са получили близнаците, също е споделено. Ако близнаците в утробата са от различен пол, тогава има вероятност едно или и двете деца да имат половината мъжка хромозома и половината женска хромозома.
Случаите на химеризъм обаче могат да се появят не само при близнаци. При единична бременност нероденото дете може да обменя клетки с майката. Малка част от клетките, принадлежащи на плода, пътува в кръвта на майката и пътува до различен орган. ДНК на бебето може да бъде в кръвта на майката, тъй като двете са свързани заедно чрез плацентата. И обратно, бебетата също могат да получат част от ДНК на майката. Проучване от 2015 г. показва, че това се случва на почти всички бременни жени, поне временно.
Човек може също да се превърне в химера, ако му е трансплантиран костен мозък, например за лечение на левкемия. След трансплантацията човек ще има свой собствен остатък от костен мозък, който е бил унищожен (поради рак) и заменен със здрав костен мозък от някой друг. Костният мозък съдържа стволови клетки, които се развиват в червени кръвни клетки. Това означава, че човекът, който получава трансплантация на костен мозък, ще има кръвни клетки, идентични с тези на донора, чийто генетичен код не е същият като другите клетки в собственото им тяло.
Как лекарите диагностицират химеризма?
Химеризмът при хората е рядко генетично състояние. За учените е трудно да определят колко хора по света имат химеризъм, тъй като състоянието обикновено не причинява симптоми или значителни проблеми. Така че е възможно да има много хора, които не осъзнават, че са химери, докато всъщност не получат генетични тестове, ДНК тестове или други медицински тестове.
Д-р Brocha Tarsis, клиничен генетик от детската болница Nicklaus, Маями, заявява, че без да се подлагат на медицински тестове, може да бъде трудно да се определи дали някой има химеризъм или не.
Някои случаи на химеризъм обаче могат да се видят с определени физически признаци. Например очни ябълки с различни цветове, различни цветове на кожата в една част на тялото или два различни вида кръвни групи. Освен това е трудно да се предвиди кои тъкани в тялото ще бъдат засегнати и в какво състояние ще бъдат химерите.
Съобщава се, че няколко случая на химеризъм причиняват нарушения в гениталното развитие на децата. Например момиче, което се е родило, има тестикуларна тъкан, тъй като нейният близнак, който е починал в утробата, е момче. Паризи обаче каза, че това е рядкост. Обикновено състоянието на химеризъм не показва признаци с лесно забележими характеристики.
В случая на Тейлър Мъл, наличието на две различни ДНК структури означава, че той има две имунни системи и две различни кръвни групи. Известно е също, че Мюл има автоимунно заболяване, което го прави алергичен към храна, лекарства, добавки, бижута и ухапвания от насекоми.
