Хемихиперплазия (хемихипертрофия): лекарства, симптоми и др. & бик; здравей здрави

Определение

Какво е хемихиперплазия?

Хемихиперплазията е рядко наследствено заболяване, което кара едната страна на тялото да се развива необичайно в сравнение с другата страна. В резултат на това външният вид на тялото става асиметричен. Хемихиперплазията се причинява от свръхпродукция на клетки. В миналото това състояние е било известно като хемихипертрофия.

В нормално тяло има „интелигентна“ програма, която ще предотврати увеличаването на клетките, след като достигнат определен размер. При хората с хемихипертрофия обаче клетките от едната страна на тялото не могат да спрат да растат. Това кара областите на тялото да продължат да се развиват необичайно.

Това състояние обикновено засяга само един от крайниците, пръстите, краката, лицето или цялото тяло, включително половината от мозъка и вътрешните органи.

По принцип хемихиперплазията е безвредно състояние, въпреки че все още трябва да видите коя част от тялото е засегната. Това състояние може да е индикация за рак.

Колко често се среща хемихипертрофия?

Това състояние е много често и обикновено засяга децата. Състоянието може да засегне както мъже, така и жени.

Хемихипертрофията може да бъде лекувана чрез намаляване на рисковите фактори. Говорете с Вашия лекар за повече информация.

Знаци и симптоми

Какви са признаците и симптомите на хемихиперплазия?

Най-очевидният симптом на хемихиперплазия е тенденцията едната страна на тялото да бъде по-голяма от другата
Ръцете или краката могат да бъдат с по-дълъг или по-голям диаметър
В някои случаи тялото или лицето са от едната страна по-големи
Понякога състоянието не е много очевидно, освен ако лицето не лежи на легло или равна повърхност (т.нар тест за легло)
В други случаи могат да се видят разлики в стойката и походката
Децата с хемихипертрофия са изложени на по-висок риск от тумори, особено на стомаха. Туморите са необичайни израстъци, които могат да бъдат доброкачествени (не потенциално ракови) или злокачествени (ракови).
При хемихипертрофия клетките, които образуват тумори, често губят способността да спират или „изключват“ механизма на растеж. Туморът на Wilms, който е рак, който се появява в бъбреците, е най-често срещаният.

Възможно е да има признаци и симптоми, които не са изброени по-горе. Ако имате притеснения относно определен симптом, консултирайте се с Вашия лекар.

Кога трябва да посетя лекар?

Ако имате някакви признаци или симптоми по-горе или някакви други въпроси, моля, консултирайте се с Вашия лекар. Тялото на всеки е различно. Винаги се консултирайте с лекар за лечение на вашето здравословно състояние.

Защото

Какво причинява това състояние?

Не е сигурно какво причинява това състояние, въпреки че се смята, че хемихипертрофията протича в семейства. Смята се, че генетичните мутации също са причина, особено мутации в ген 11. Това разстройство също е непредсказуемо, тъй като е доказано, че генетичното участие е различно от човек на човек.

Появата на това състояние при деца изглежда е свързана с други генетични синдроми, като синдром на Бекуит-Вайдеман и други генетични синдроми.

Диагностика и лечение

Предоставената информация не може да замести медицинския съвет. ВИНАГИ се консултирайте с Вашия лекар.

Как се диагностицира хемихипертрофия?

Обикновено се извършва физически преглед. Симптомите са свързани с други състояния, като синдром на Beckwith-Wiedemann (BWS), синдром на Proteus, синдром на Russell-Silver и синдром на Sotos.

Може да са необходими образни тестове, за да се провери наличието на тумор.

Тъй като това заболяване е рядко и често се пренебрегва, препоръчително е диагнозата да се постави от клиничен генетик, който е запознат със състоянието.

Как се лекува хемихиперплазия?

Хемихиперплазията обикновено не е животозастрашаваща, с изключение на времето, когато е свързана с други видове рак.

Децата, родени с хемихипертрофия, обикновено са по-изложени на риск от рак, особено на стомаха.

Няма лечение за това състояние. Лечението се фокусира върху изследване на туморния растеж и лечение на тумори. При необичайни размери на крайниците може да се препоръча ортопедично лечение и коригиращи обувки.

Предотвратяване

Какво мога да направя самостоятелно за лечение на хемихипертрофия?

Тъй като повечето видове рак се появяват в стомаха, се препоръчва децата с хемихиперплазия да получават ултразвук на корема на всеки 3 месеца до 7-годишна възраст и поне физически преглед на всеки 6 месеца, докато растежът спре.

Ако имате някакви въпроси, консултирайте се с вашия лекар за най-доброто решение на проблема ви.

Здравейте здравна група не предоставя медицински съвети, диагноза или лечение.