Множествена системна атрофия (MSA), една от причините за парализа при възрастните хора

Множествена атрофия на системата (съкратено MSA) е разстройство на нервната система, характеризиращо се с бавна загуба на функция на нервната система при регулиране на тялото. Началото на MSA настъпва, когато мозъчните и гръбначномозъчните клетки умират. Това състояние ще се влоши в зависимост от броя на умрелите нервни клетки.

MSA затруднява свободното движение на човек. Не само това, MSA се характеризира и с комбинация от няколко автономни нервни разстройства, които играят роля в функциите на тялото в несъзнание или които не се управляват от мозъка. Например процесът на храносмилане, дишане и регулиране на кръвоносните съдове.

MSA е класифициран като рядко неврологично заболяване и може да се появи при възрастни хора (възрастни хора), особено тези на възраст над 50 години. Симптомите на MSA могат да се появят и развият много бързо, което е за период от пет до десет години. MSA може да причини увреждане поради загуба на автономна нервна функция и нерви в крайниците, така че пациентът да бъде парализиран, може да лежи само в леглото.

Множество системни атрофични характеристики и симптоми

Състоянието на MSA е много трудно да се разпознае от началото на симптомите. MSA също е трудно да се разграничи от болестта на Паркинсон, тъй като симптомите са толкова сходни. Ранните симптоми, които могат да се появят при хора с MSA, включват:

Тялото се чувства сковано и трудно се движи.
Проблеми с координацията като трудности при хващане и ходене.
Трудности при говорене.
Изпитвате хипотония (ниско кръвно налягане), така че се чувствате замаяни.
Кръвното налягане спада при смяна на пози от седнало в изправено или от изправено в седнало положение.
Нарушения в контрола на мускулите на пикочния мехур.

Освен горните симптоми, MSA може да се прояви и по специфичен модел, който е разделен на два типа, а именно паркинсоновата MSA и церебеларната MSA. Следва пълната информация.

Паркинсонова множествена атрофия на системата (MSA-P) е най-често срещаният тип MSA и има симптоми, подобни на болестта на Паркинсон. MSA-P често се характеризира със следните симптоми.
- Скованост на мускулите.
- Проблем със сгъването на ръцете и краката.
- Бавно движение на тялото.
- Треперене (макар и донякъде рядко).
- Нарушения на позата, като затруднено изправяне в изправено положение.
- Нарушения на баланса, например, чести падания.
Атрофия на множествена система на малкия мозък (MSA-C) е MSA разстройство, което възниква поради смъртта на мозъчните нервни клетки, някои от които атакуват автономни нервни клетки, предизвиквайки следните симптоми.
- Нарушения на баланса.
- Затруднено преглъщане
- Речеви нарушения.
- Ненормални движения на очите.

За разлика от болестта на Паркинсон при възрастните хора, MSA има тенденция да се развива по-бързо. Страдащите от MSA ще се нуждаят от помощни устройства в рамките на няколко години след появата на симптомите на MSA за първи път. В развитието на болестта страдащите от МСА могат да изпитат следните неща.

Мускулите се скъсяват около ставите на ръцете и краката, което затруднява движението.
Синдром на Пиза, а именно необичайни нарушения на стойката, така че тялото се накланя на една страна като кулата в Пиза.
Антеколис, тоест разстройство, което кара врата да се навежда напред и главата да пада
Изпитвате депресия и тревожни разстройства.
Изпитване на нарушения на съня.

Какво причинява множествена атрофия на системата?

Не е известна точната причина за MSA, тъй като тя е рядка и се появява произволно без конкретен модел. Увреждането на MSA възниква поради натрупването на алфа-синуклеинов протеин в глията, клетките, които поддържат нервите на мозъка. Натрупването също пречи на процеса на образуване на нервните обвивки на мозъчния миелин. В резултат на това работата на мозъка се нарушава.

Усложнения от множество системни атрофии

Развитието на MSA при всеки индивид е различно. Състоянието на MSA обаче не се подобри. С напредването на болестта способността за извършване на ежедневни дейности намалява. Някои от усложненията, които могат да бъдат причинени от MSA, включват:

Дихателни проблеми, особено по време на сън.
Травма от падане, причинено от нарушение на равновесието или когато загубите съзнание (припадък).
Увреждане на повърхността на кожата поради неподвижно тяло.
Затруднено преглъщане на храна.
Парализа на гласните струни,тоест разстройство, което причинява затруднения при говорене и дишане.

Обикновено човек, който има MSA, може да живее около 10 години от първите съобщени симптоми на MSA. Шансовете за оцеляване от MSA обаче варират в широки граници. Дори в определени случаи продължителността на живота на пациента може да достигне десетки години. Фаталните ефекти на MSA често са причинени от дихателни нарушения.

Лечение на пациенти с множество атрофия на системата

Към днешна дата няма лечение, което да лекува или инхибира прогресията на увреждането на нервните клетки, причинено от MSA. Следователно предоставяното лечение се фокусира само върху подобряване на качеството на живот и комфорта на пациента.

Пациентите с MSA се нуждаят от разнообразни инструменти, които са специфични за техните симптоми. Трудностите при говорене могат да бъдат преодолени чрез провеждане на разговорна терапия. Междувременно хранителните разстройства могат да бъдат преодолени със специална тръба за източване на хранителните съставки. Необходими са терапия на крайниците и помощни средства за подвижна мобилност, за да се намали зависимостта от страдащите от МСА при извършване на ежедневни дейности.

Освен това лекарите и медицинските сестри ще ви кажат от каква грижа се нуждае пациентът с течение на времето. Пациентите може също да се нуждаят от помощта на лична медицинска сестра, за да извършват ежедневните си дейности. Трябва да сте чувствителни към нуждите на пациента.