Съдържание:
- Какво представлява терапията на COVID-19 с моноклонални антитела на Eli Lilly?
- 1,024,298
- 831,330
- 28,855
- Ефективно ли е това лекарство?
Прочетете всички статии за коронавирус (COVID-19) тук.
Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) разреши използването на моноклонални терапии с антитела, произведени от фармацевтичната компания Eli Lilly, като лекарство за COVID-19. Това моноклонално антитяло, наречено бамланивимаб, се използва за предотвратяване на влошаване при пациенти с леки симптоми на COVID-19.
В понеделник (11 септември) FDA разреши това конкретно лекарство за антитела да се продава съгласно разпоредбите за спешна употреба.
"Това спешно разрешение ни позволява да предоставим бамланивимаб като лечение на COVID-19, за да помогнем да добавим ценен инструмент за лекарите, борещи се с глобалната пандемия", заяви изпълнителният директор на Eli Lilly Дейвид Рикс в изявление.
Какво представлява терапията на COVID-19 с моноклонални антитела на Eli Lilly?
„Данните (проучване) BLAZE-1 показват, че бамланивимаб, когато се прилага в началото на заболяването, може да помогне на пациентите да изчистят вируса и да намалят риска от хоспитализация, свързан с COVID-19. Тези резултати подкрепят нашето убеждение, че вирусните неутрализиращи антитела могат да бъдат важен терапевтичен вариант за пациенти с COVID-19 “, каза Даниел Сковронски, ръководител на екипа на научно-изследователската лаборатория на Eli Lilly.
Лекарствата с моноклонални антитела са синтетични антитела, предназначени да блокират вирусите и да им попречат да заразяват клетките. Концепцията е подобна на лечението, известно като терапия с кръвна плазма или реконвалесцентна плазма.
Когато се зарази с COVID-19, човешката имунна система естествено ще образува антитела за борба с болестта. Тези антитела ще се свързват и борят с вирусите, които заразяват тялото.
Лечението на кръвната плазмена терапия се извършва чрез директно преливане на антитела от възстановени пациенти на пациенти, които се борят с COVID-19. Смята се, че това преливане на антитела, съдържащи се в кръвната плазма, помага в борбата с вируса в ранните етапи на инфекцията, докато имунната система на пациента не се зарази със способността да произвежда антитела самостоятелно.
Но терапията с кръвна плазма има ограничение, тъй като дарената плазма от възстановени пациенти съдържа смес от различни антитела. Според проучвания на Списание за клинична вирусологияИма антитела, които са ефективни срещу COVID-19, но някои нямат ефект.
Моноклоналното антитяло на Eli Lilly приема концепцията за лечение на кръвна плазма при лечението на COVID-19. Въпреки това, един вид имунна терапия е в състояние да избегне ограниченията на лечението с кръвна плазма, тъй като не зависи от доставките на донори и разликите в ефективността на съдържащите се антитела.
Моноклоналните антитела избират антитела, които са в състояние да се насочат към специфичен патоген като SARS-CoV-2, който причинява COVID-19 и след това се произвеждат масово в лабораторията.
Това лекарство, направено от Eli Lilly, съдържа антитела, за които се смята, че помагат за неутрализиране на движението на вируса при заразяване на здрави клетки в тялото.
Актуализации на огнището на COVID-19 Държава: ИндонезияДанни
1,024,298
Потвърдено831,330
Възстановен28,855
Карта за разпространение на смърттаЕфективно ли е това лекарство?
Лекарството с моноклонално антитяло на Eli Lilly вече може да се използва за лечение на леки до умерени симптоми на COVID-19 при пациенти над 12-годишна възраст. На тези над 65-годишна възраст или с определени хронични заболявания може да се предпише лекарството.
Но това лечение с антитела не е разрешено за пациенти, които са хоспитализирани или се нуждаят от кислородна терапия поради COVID-19. FDA заяви, че лекарството не е доказано, че е от полза за тези пациенти и може да влоши клиничния им статус.
Основната цел на даването на това лекарство е, така че пациентите с COVID-19 с леки симптоми да не се нуждаят от хоспитализация.
FDA иска да ограничи употребата на лекарството на Lilly до хора, които имат 10% шанс да се нуждаят от хоспитализация. Така че вероятността тези пациенти да се нуждаят от хоспитализация спада до около 3%.
Даването на моноклонални антитела на пациенти с COVID-19, които не са хоспитализирани, не е лесно, тъй като те трябва да се прилагат интравенозно или интравенозно. Една доза от това лекарство се дава в инфузия, която продължава най-малко един час и след това се наблюдава в продължение на един час.
