Синдром на Потър при бебета, рядко състояние поради липса на околоплодна течност

Амниотичната течност играе важна роля за растежа и развитието на бебето, докато е в утробата. Ако околоплодната течност е компрометирана, това ще окаже пряко влияние върху цялостното здраве на вашето бебе. Липсата на околоплодна течност може да причини синдром на Потър при бебета.

Какво е синдром на Потър?

Синдромът на Потър е рядко състояние, което се отнася до физическа аномалия, причинена от твърде малко околоплодни води (олигохидрамнион) и вродена бъбречна недостатъчност, която се развива, когато бебето расте в утробата.

Амниотичната течност сама по себе си е един от поддръжниците на растежа и развитието на бебето, докато е в утробата. Амниотичната течност се появява 12 дни след зачеването. След това, на около 20 гестационна седмица, количеството на околоплодните води ще зависи от това колко урина (урина) бебето произвежда, докато е в утробата. При нормално развитие бебето поглъща околоплодни води, които след това се обработват от бъбреците и се екскретират под формата на урина.

Когато обаче бъбреците и пикочните пътища на плода не могат да функционират правилно, това може да причини проблеми, които карат бебето да произвежда по-малко урина. В резултат на това количеството на произведената околоплодна течност има тенденция да намалява.

Намалената амниотична течност кара бебето да няма възглавница в утробата. Това кара бебето да оказва натиск върху маточната стена, причинявайки характерен външен вид на лицето и необичайна форма на тялото. Е, това състояние се нарича синдром на Потър.

Какво се случва, когато бебето има синдром на Потър

Бебетата, които имат този синдром, имат характеристиките на ушите, които са по-ниски от нормалните бебета, малките брадички и изтеглени назад, гънките на кожата, които покриват ъглите на очите (епикантални гънки) и разширения нос.

Това състояние може също да причини аномалии на други крайници. Освен това липсата на околоплодна течност по време на бременност също може да попречи на развитието на белите дробове на бебето, така че белите дробове на бебето не могат да функционират правилно (белодробна хипоплазия). Това разстройство може също да причини вродени сърдечни дефекти на бебето.

Диагноза на синдрома на Потър

Синдромът на Потър обикновено се диагностицира по време на бременност чрез ултразвук (USG). Въпреки че в някои случаи това състояние също се открива едва след раждането на бебето.

Признаците, които могат да бъдат разпознати при ултразвук, включват бъбречни аномалии, нивото на околоплодната течност в матката, белодробни аномалии и характерните черти на синдрома на Потър на лицето на бебето. Междувременно, в случай на синдром на Потър, който се открива едва след раждането на бебето, симптомите включват малко количество урина или дихателен дистрес, който кара бебето да затруднява дишането (дихателен дистрес).

Ако диагнозата на лекаря подозира признаците и симптомите на синдрома на Потър, лекарят обикновено извършва допълнителни тестове. Това се прави, за да се определи причината или да се разбере за нейната тежест. Някои от следващите тестове, които лекарят ще направи, обикновено включват генетични тестове, тестове на урина, рентгенови лъчи, CT сканиране и кръвни тестове.

Възможности за лечение, които могат да бъдат направени, свързани с това състояние

Възможностите за лечение на синдрома на Потър всъщност зависят от причината за състоянието. Някои от възможностите за лечение, които лекарите обикновено препоръчват за бебета, родени със синдром на Потър, включват:

Бебе със синдром на Потър може да се нуждае от дихателна помощ. Това може да включва реанимация при раждане и вентилация, за да помогне на бебето да диша нормално.
Някои бебета може да се нуждаят и от сонда за хранене, за да се уверят, че се хранят достатъчно.
Операция на пикочните пътища за лечение на обструкция на пикочните пътища.
Ако има проблеми с бъбреците на бебето, може да се препоръча диализа или диализа, докато се получи друго лечение, като бъбречна трансплантация.