Синдром на Dandy Walker: симптоми, причини, лечение & bull; здравей здрави

х

Определение

Какво е синдром на Dandy Walker (синдром на Dandy Walker)?

Синдромът на Dandy Walker или синдромът на Dandy Walker е вродено разстройство или дефект при бебета, който включва малкия мозък и пълната с течност кухина около малкия мозък.

Синдром на Dandy Walker или синдром на Dandy Walker е вродено разстройство, характеризиращо се с разширена кухина, пълна с течност между мозъчния ствол и малкия мозък (четвърта камера).

Освен това се увеличава и частта от черепа, където се намира малкият мозък и мозъчният ствол (задната ямка).

Децата със синдром на Dandy Walker също имат отсъстващ или много малък среден мозък (вермис). Всъщност малкият мозък също може да е в ненормално положение.

Това вродено състояние може да причини хидроцефалия или разширяване на мозъка и черепа поради натрупването на цереброспинална течност, въпреки че не винаги води до хидроцефалия.

Синдромът на Dandy Walker също е вродено увреждане, което води до нарушено движение, нарушена координация, мисловни процеси, настроение (настроение) и други неврологични функции при кърмачета.

Колко често е това състояние?

Синдромът на Dandy Walker или синдромът на Dandy Walker е вродено разстройство или дефект, който се класифицира като рядък.

Всъщност няма точни цифри за случаите на синдром на Dandy Walker. Въпреки това, стартирайки от Националната медицинска библиотека на САЩ, синдромът на Dandy Walker засяга около 1 на 10 000-30 000 новородени.

Признаци и симптоми

Какви са признаците и симптомите на синдрома на Dandy Walker (синдром на Dandy Walker)?

Синдромът на Dandy Walker или синдромът на Dandy Walker е вродено разстройство, което може да се развие, без да го осъзнава.

Симптомите на синдрома на Dandy Walker при кърмачета обикновено включват бавно фино и грубо моторно развитие и увеличаване на размера на черепа.

Докато симптомите на синдрома на Dandy Walker при по-големи деца могат да включват повишено налягане в черепа (вътречерепно), например повръщане.

В допълнение, функцията на малкия мозък при деца също е нарушена, което се характеризира с липса на мускулна координация и необичайни движения на очите.

Друг симптом, свързан със синдрома на Денди Уокър, е увеличена обиколка на главата и изпъкналост в задната част на черепа.

Бебетата и децата могат да изпитат и други симптоми като проблеми с дишането и проблеми с нервите, които контролират очите, лицето и шията.

По-подробно признаците и симптомите на синдрома на Dandy Walker са както следва:

Бавно двигателно развитие

Бебетата и децата със синдром на Денди Уокър често изпитват бавно развитие на двигателните умения.

Тези двигателни закъснения могат да включват способността на бебетата да пълзят, бебетата да ходят, бебетата се научават да балансират телата си и бебетата да се изправят.

По същество това забавено двигателно развитие обикновено включва способността за координация между крайниците.

Увеличение на размера на черепа

Увеличеният размер на черепа като симптом на синдрома на Денди Уокър обикновено е придружен от издутина на гърба.

И двете се дължат на натрупването на течност в черепа.

Налягането вътре в черепа (вътречерепно) се увеличава

Тъй като черепът увеличава размера си, вътречерепното налягане също е резултат от натрупване на течност.

Обикновено това състояние води до характера на детето, което е раздразнително, лошо настроение, влошено зрение и повръщане.

Проблеми с движението

Други симптоми, които показват, че бебетата и децата имат синдром на Денди Уокър, са необичайна координация на движението на тялото, скованост на мускулите, нарушения на равновесието и преживяване на гърчове.

Тези проблеми могат да бъдат свързани с проблеми с развитието на малкия мозък.

Друг симптом на синдрома на Dandy Walker при бебета

Различни признаци и симптоми на синдром на Dandy Walker или синдром на Dandy Walker, които също могат да се появят, са както следва:

• Хидроцефалия или увеличаване на обиколката на главата на бебето поради натрупване на течности.
• Лесно за суетене и трудно за успокояване.
• Гадене и повръщане.
• Има аномалии в областта на лицето, крайниците и сърцето.

Кога да посетите лекар

Синдромът на Dandy Walker е вродено разстройство или дефект, който понякога се появява при новородени.

Ако видите бебе с горните симптоми или други въпроси, незабавно се консултирайте с лекар.

Здравното състояние на тялото на всеки човек е различно, включително бебетата. Винаги се консултирайте с лекар, за да получите най-доброто лечение по отношение на здравословното състояние на вашето бебе.

Синдромът на Dandy Walker е вроден вроден дефект или разстройство, свързано с разстройства на други области на централната нервна система.

Вземете например, че няма свързващ нерв между двете части на мозъка (corpus callosum) и има нарушения на сърцето, лицето, краката, пръстите на ръцете и краката.

Ето защо трябва незабавно да заведете детето си на лекар, когато смятате, че има симптоми, които водят до синдром на Dandy Walker.

Защото

Какво причинява синдром на Dandy Walker (синдром на Dandy Walker)?

Развитието на синдрома на Dandy Walker се формира рано, когато плодът все още се развива в утробата.

Феталният малък мозък не се развива правилно, поради което структурата му е необичайна.

Синдромът на Dandy Walker може да бъде причинен от хромозомна аномалия, която представлява добавяне на копие на една хромозома във всяка клетка (тризомия).

Не само това, причината за синдрома на Денди Уокър може да бъде и защото някои парчета хромозоми липсват или се дублират.

Синдромът на Dandy Walker е най-често срещаното заболяване при деца с тризомия 18 (допълнително копие на хромозома 18).

Синдромът на Dandy Walker обаче е нарушение, което може да се появи и при хора с тризомия 13, тризомия 21 или тризомия 9.

В допълнение, други причини за синдрома на Dandy Walker също могат да се дължат на фактори на околната среда, които влияят върху развитието на плода в началото на бременността.

Въз основа на страницата на National National, диабетът на майката също може да бъде причина за бебета, родени със синдром на Dandy Walker.

Рискови фактори

Какво увеличава риска от развитие на синдром на Dandy Walker (синдром на Dandy Walker)?

Синдромът на Dandy Walker е вроден вроден дефект, който може да се предаде от родител на дете или в семейството.

Когато детето има синдром на Dandy Walker, рискът от други братя и сестри да развият това състояние е по-висок.

От друга страна, майките с диабет имат по-висок риск да имат бебе със синдром на Dandy Walker.

Ако искате да намалите рисковите фактори, които вие и вашето бебе може да имате, незабавно се консултирайте с Вашия лекар.

Диагностика и лечение

Предоставената информация не може да замести медицинския съвет. ВИНАГИ се консултирайте с Вашия лекар.

Какви са обичайните тестове за диагностициране на това състояние?

По време на бременността лекарите могат да диагностицират синдрома на Dandy Walker, като извършват ултразвуково изследване (USG) през втория триместър на бременността или третия триместър на бременността.

Освен тестове с ултразвук, са и други тестове, които също могат да помогнат за диагностицирането на синдрома на Dandy Walker магнитен резонанс (ЯМР) на плода.

Въпреки това, както ултразвук, така и ЯМР изследване могат да се направят при раждането, за да се установят възможни усложнения.

Какви са възможностите за лечение на синдрома на Dandy Walker (синдром на Dandy Walker)?

Хидроцефалията, свързана със синдрома на Dandy Walker, може да бъде лекувана с операция. Тази процедура се извършва чрез поставяне на тръба за отстраняване на излишната течност, натрупана в мозъка.

Този метод също има за цел да помогне на излишната течност в мозъчния поток към други части на тялото, които могат да я абсорбират.

Някои от лечебните терапии, които могат да бъдат направени, включват специално образование, физическа терапия и медицински услуги, както и други социални или професионални услуги.

Генетичното консултиране също се препоръчва за членове на семейството, които имат деца с този синдром.

Ако имате припадък, лекарят може също да даде на детето лекарства за контрол на тези симптоми. За да може развитието на детето да протича добре, могат да се провеждат и различни терапии.

Терапията за лечение на синдрома на Денди Уокър включва речева терапия за помрачаване развитието на речта и езика на детето, както и физическа терапия за укрепване на мускулната координация.

Ако е необходимо, децата могат да се подложат на трудова терапия в подкрепа на уменията и да извършват ежедневни дейности, например хранене, обличане, ходене, игра и други.

Специално образование за деца също може да се даде в зависимост от техните способности.

Ако детето има когнитивни или интелигентни разстройства, които засягат учебния процес, може да бъде полезно специално образование.

Продължителността на живота на бебе с този синдром зависи от тежестта на състоянието. Тъй като симптомите или оплакванията от това заболяване са доста сериозни, децата със синдром на Dandy Walker може да имат по-кратък живот.

Това състояние може дори да доведе до усложнения през целия живот, които могат да бъдат фатални за бебета и деца.

Ако имате някакви въпроси, консултирайте се с вашия лекар за най-доброто решение на проблема ви.

Hello Health Group не предоставя медицински съвети, диагностика или лечение.