Какво се случва с децата от инбридинга? & бик; здравей здрави

Бозайниците, повечето други животни и някои растения са се развили, за да избегнат инбридинг, известен още като кръвосмешение, от всякакъв вид. Други, като червените череши, дори са разработили сложна биохимия, за да гарантират, че цветята им не могат да бъдат оплодени от себе си или от други генетично подобни индивиди.

Повечето товарни животни (като лъвове, примати и кучета) отстраняват младите мъже от стадото, за да избегнат кръстосване с женски. Дори плодовите мухи имат механизъм за наблюдение, за да се избегне възможността за инбридинг в стадата им, така че дори в затворени популации те да запазят повече генетично разнообразие, отколкото иначе би било възможно при случайно чифтосване.

Бракът между братя и сестри и между родители и деца е забранен във всяка човешка култура - с много ограничен брой изключения. Погледът на идеята за секс с брат или сестра или по-млад брат или сестра или с родител или дете е ужасяващ - почти невъобразим - за повечето хора. Доклад от Psychology Today, психологът Джонатан Хайд установи, че почти всички се противопоставят на перспективата за сексуални отношения между братя и сестри, дори в измислени ситуации, в които бременността не е възможна.

Защо живите същества избягват инбридинг, известен още като кръвосмешение? Защото като цяло кръвните връзки имат много лошо влияние върху населението или потомците на брака.

Потомците от инбридинг имат много голям шанс да се родят със сериозни вродени дефекти

Инбридингът, известен още като кръвосмешение, е система за брак между две индивиди, които са тясно свързани генетично или фамилно, при които двете лица, участващи в този брак, носят алели, които идват от един общ прародител.

Кръвосмешението се счита за хуманитарен проблем, тъй като тази практика отваря по-голяма възможност на потомството да приеме деструктивния рецесивен алел, който се изразява фенотипно. Фенотипът е описание на вашите истински физически характеристики, включително характеристики, които изглеждат тривиални, като височината и цвета на очите ви, както и цялостното ви здравословно състояние, история на заболяването, поведението и общия характер и черти.

Накратко, потомство от инбридинг ще има много минимално генетично разнообразие в своята ДНК, защото ДНК, наследена от бащата и майката, са сходни. Липсата на вариации в ДНК може да има отрицателно въздействие върху вашето здраве, включително шанса за придобиване на редки генетични заболявания - албинизъм, муковисцидоза, хемофилия и т.н.

Други ефекти от инбридинга включват повишено безплодие (при родители и потомство), вродени дефекти като асиметрия на лицето, цепнатина на устната или закъснение като възрастен, сърдечни проблеми, някои видове рак, ниско тегло при раждане, бавен темп на растеж и неонатална смъртност. Едно проучване установи, че 40 процента от инбридинговите деца между две индивиди от първа степен (ядрено семейство) са родени с автозомно-рецесивни разстройства, вродени физически малформации или тежки интелектуални дефицити.

Потомството от инбридинг ще наследи същата болест

Всеки човек има два комплекта от 23 хромозоми, единият комплект от бащата, а другият наследен от майката (общо 46 хромозоми). Всеки набор от хромозоми има един и същ генетичен набор - функцията да ви изгражда - което означава, че имате по едно копие на всеки ген. Най-важният момент от това, което прави всяко човешко същество различно и уникално, е, че копието на гени от майката може да бъде точно обратното на копието, което получавате от баща си.

Например генът, който прави косата ви черна, се състои от една черна версия и нечерна версия (тези различни версии се наричат ​​алели). Генът за пигмента на цвета на кожата (меланин) се състои от една нормална версия, а другата е дефектна версия. Ако имате само дефектни гени, произвеждащи пигменти, ще имате албинизъм (дефицит на пигменти на цвета на кожата).

Наличието на две двойки гени е брилянтна система. Защото, ако едно копие на вашия ген е повредено (като примера по-горе), пак ще имате копие на вашия ген като резервно копие. Всъщност хората, които имат само един дефектен ген, не развиват автоматично албинизъм, тъй като съществуващите копия ще произведат достатъчно меланин, за да компенсират дефицита.

Въпреки това, хората, които имат един дефектен ген, все още могат да наследят гена на потомството си по-късно - наречени „носители“, тъй като носят едно копие, но нямат болестта. Тук ще започнат да възникват проблеми за потомството на кръвосмешението.

Ако например една жена е превозвач генът е повреден, така че той има 50 процента също да предаде този ген на детето си. Обикновено това не би трябвало да представлява проблем, стига да се търси партньор, който има две двойки здрави гени, така че техните потомци почти сигурно да получат поне едно копие на здравия ген. Но в случай на кръвосмешение, много вероятно е вашият партньор (който е вашият брат или сестра например) да носи същия тип дефектен ген, защото е предаден от вашите родители. Така че, ако вземете случая с албинизъм, това означава, че и двамата като родители сте превозвач на дефектния ген, произвеждащ меланин. Вие и вашият партньор имате 50% шанс да предадете дефектния ген на детето си, така че вашето потомство ще има 25% шанс да има албинизъм - което изглежда тривиално, но тази цифра всъщност е много висока.

Всъщност не всеки, който има албинизъм (или друго рядко заболяване), е непременно продукт на инбридинг. Всеки има пет или десет дефектни гена, които се крият в тяхната ДНК. С други думи, съдбата също играе роля, когато изберете партньор, независимо дали той ще носи същия дефектен ген като вас или не.

В случаите на кръвосмешение обаче рискът и двамата да носите дефектния ген е много голям. Всяко семейство вероятно има свой собствен ген за заболяване (като диабет), а инбридингът е възможност за двама души превозвач от дефектен ген за наследяване на две копия на дефектния ген към неговото потомство. В крайна сметка техните потомци могат да развият болестта.

Липсвайки ДНК вариации, системите на тялото са отслабени

Този повишен риск се влияе и от отслабването на имунната система, преживяно от деца от кръвни родители поради липса на ДНК вариация.

Имунната система зависи от важни компоненти на така наречената ДНК Основен комплекс за хистосъвместимост (МНС). MHC се състои от група гени, които действат като противоотрова за болестта.

Ключът към MHC да работи добре срещу болестта е да има възможно най-много различни видове алели. Колкото по-разнообразни са вашите алели, толкова по-добре тялото ви се бори с болестите. Разнообразието е важно, защото всеки ген на MHC функционира за борба с различни заболявания. В допълнение, всеки алел на MHC може да помогне на тялото да открие различни видове чужди материали, които са проникнали в тялото.

Когато участвате в инбридинг и имате деца от тази връзка, децата ви ще имат неизменна ДНК верига. Това означава, че децата с кръвосмесителни връзки имат или малък брой, или разнообразие от MHC алели. Наличието на ограничени MHC алели ще затрудни тялото да открива различни чужди материали, така че индивидът да се разболее по-бързо, тъй като имунната система на организма не може да работи оптимално за борба с различни видове заболявания. Резултатът, хора, които са болни.