Таласемия малка: симптоми, причини и лечение

Определение

Какво представлява таласемия минор?

Таласемия малка е вид таласемия, която се класифицира като лека. Това състояние също се наричачерта на таласемия или естеството на таласемията, защото тя е само носител.

Обикновено страдащите от таласемия не показват никакви признаци и симптоми. Въпреки това, някои от тях могат да получат лека анемия.

Друг вид таласемия, а именно таласемия майор, обикновено е по-тежко състояние.

Генът на таласемия може да бъде предаден от пациент на детето му. Ако човек има малка таласемия, въпреки че не показва никакви симптоми, проблемният ген все още може да бъде предаден на детето или потомството.

Таласемията се появява, когато гените, изграждащи хемоглобина, а именно алфа и бета веригите, са повредени. Човек може да изпита бета или алфа минорна таласемия.

Колко често е това състояние?

Според уебсайта на Националния институт за изследване на човешкия геном всяка година се раждат около 100 000 бебета с тежка таласемия. Това заболяване е по-често при хора от италиански, гръцки, близкоизточен, южноазиатски и африкански произход.

Знаци и симптоми

Какви са признаците и симптомите на таласемия минор?

Признаците и симптомите на незначителна таласемия обикновено са леки, дори ако изобщо не се проявяват. Това е така, защото няма твърде много червени кръвни клетки, засегнати от това състояние.

Хората, които нямат симптоми, обикновено се наричат превозвач или носители на черти на таласемия. Въпреки че има лек проблем в червените кръвни клетки, разпределението на кислорода в кръвта все още може да работи нормално.

Има обаче и хора с малка таласемия със симптоми, които наподобяват лека анемия. Честите симптоми са чувство на умора и кожата изглежда бледа.

Възможно е да има и други признаци и симптоми на това заболяване, които не са споменати. За по-пълна информация обсъдете с Вашия лекар.

Защото

Какво причинява таласемия минор?

Таласемията е заболяване, предизвикано от генетични фактори. С други думи, основната причина за таласемията е генна мутация в тялото. Този проблематичен ген ще повлияе на производството на хемоглобин, вещество, намиращо се в червените кръвни клетки.

В хемоглобина има протеинови вериги, а именно алфа и бета вериги. При таласемията тежестта на това заболяване може да се види от това колко гена са повредени, както във алфа, така и в бета верижни образуватели.

Това заболяване възниква поради увреждане на няколко гена, които изграждат хемоглобина. Ето защо тежестта на това заболяване е относително лека. Всъщност някои хора са справедливи превозвач или носители на мутиралия хемоглобинов ген.

Алфа таласемия минор възниква поради унищожаването на 1 или 2 от 4-те нормални гена на алфа веригата. Междувременно се появява бета незначителна таласемия поради увреждане на 1 от 2 нормални гена.

Рискови фактори

Кои са факторите, които увеличават риска ми да се разболея от това заболяване?

Таласемия от всякакъв тип е изложена на риск от предаване от членове на семейството, които имат заболяването. Това означава, че семейната или родителската история е основен рисков фактор.

Ако човек има таласемия или носи ген за таласемия, генът може да бъде предаден на детето му.

Не само наследствеността, расата също е известна, че играе роля за увеличаване на човек, който изпитва таласемия. Някои раси са по-склонни да получат това заболяване, като хора от Близкия изток, Азия и Африка.

Диагностика и лечение

Предоставената информация не може да замести медицинския съвет. ВИНАГИ се консултирайте с Вашия лекар.

Как се диагностицира това заболяване?

Най-честите тестове, извършвани за диагностициране на таласемия минор, са кръвни тестове или пълна кръвна картина. Обикновено лекарят проверява формата на кръвните клетки и ще установи дали има генетична мутация в хемоглобина.

Диагнозата на таласемия може да се направи и докато бебето е още в утробата. Този тест е задължителен, ако единият или и двамата родители на бебето имат гена на таласемия. Обикновено тестът се прави на 11 или 16 седмица от бременността, в зависимост от вида на изследването, което се извършва.

Как да се лекува таласемия минор?

Повечето случаи на малка таласемия са леки и рядко причиняват опасни усложнения от таласемия. Поради това продължителното лечение на таласемия като кръвопреливане или хирургични процедури обикновено е ненужно.

Обикновено лекарите предписват само добавки от витамин В12 или фолиева киселина за лечение на леките симптоми на анемия, които често се срещат при хора с това заболяване. Съдържанието на фолиева киселина може да помогне за развитието на червените кръвни клетки.

Предотвратяване

Какво мога да направя, за да предотвратя или облекча това заболяване?

Таласемия малка често не причинява животозастрашаващи симптоми. Въпреки това, пациентите се съветват да поддържат здравословен начин на живот, за да се избегне рискът от усложнения. Ето няколко съвета, които да опитате:

• Спазвайте здравословна диета с високо съдържание на калций, витамин D и фолиева киселина.
• Ограничете приема на храни, напитки и добавки с високо съдържание на желязо.
• Поддържайте имунната система на организма, така че да не е податлива на инфекции, които могат да навредят на тялото.