Омфалоцеле: определение, симптоми, причини, лечение и др.

Определение

Какво е омфалоцеле?

Омфалоцеле или омфалоцеле е вроден дефект при бебета, който прави червата, черния дроб и други органи на тялото на бебето извън стомаха.

Изхвърлянето на коремните органи на бебето в състоянието на омфалоцеле или омфалоцеле се дължи на дупка в областта на пъпа.

И червата, черният дроб и другите органи на тялото на бебето, които излизат от стомаха през дупката в пъпа, са покрити само от торбичка или тънък, почти прозрачен слой.

Тъй като е защитен само с тънък слой или джоб, това прави органите на бебето, които излизат от стомаха, лесно видими.

Омфалоцеле или омфалоцеле е състояние, което се появява много рано по време на бременността или по-точно, когато процесът на формиране на коремната кухина на бебето не върви добре.

Коремната кухина на бебето обикновено започва да се формира от 3 гестационна седмица до 4 гестационна седмица.

Тогава, когато развитието на бебето навлезе в гестационната възраст от 6 седмици до 10 гестационна седмица, размерът на червата става по-дълъг.

Червата се увеличава по дължина и изтласква позицията си извън стомаха в пъпната връв на бебето. Обикновено на 11 гестационна седмица червата трябва да се върнат в стомаха.

Ако обаче червата не влезе отново в стомаха през тази гестационна възраст, може да се получи омфалоцеле или омфалоцеле.

Колко често е това състояние?

Омфалоцеле е рядко състояние на вродени дефекти при бебета, тъй като може да бъде преживяно от 1 на 4 000-7 000 раждания.

Бебетата, родени с омфалоцеле или омфалоцеле, обикновено изпитват и други вродени дефекти като сърдечни дефекти, дефекти на нервната тръба, до хромозомни аномалии.

Можете да намалите риска от развитие на това заболяване, като намалите рисковите фактори, които имате и вие, и вашето бебе. Консултирайте се с Вашия лекар, за да разберете повече информация.

Признаци и симптоми

Какви са признаците и симптомите на омфалоцеле?

Основният симптом на състоянието на омфалоцеле или омфалоцеле е, че коремните органи на бебето са ясно видими, докато стърчат през пъпа. Някои от признаците и симптомите на омфалоцеле или омфалоцеле са както следва:

В пъпа на бебето има дупка
Червата е извън стомаха, покрита с торбичка или защитен слой

Омфалоцеле или омфалоцеле е състояние, което може да възникне в малки или големи размери.

Малък размер на омфалоцеле е наличието на малка част от органите извън стомаха, например само част от червата. За разлика от това, голяма омфалоцеле е наличието на много органи извън стомаха, например червата, черния дроб и далака.

Омфалоцеле или голяма омфалоцеле е състояние, което може да възникне поради неуспех в процеса на развитие на ембриона, което прави коремната кухина неспособна да издържи тежестта на коремните органи.

Причината е, че по това време коремната кухина е била покрита само от тънка мембрана, наречена омфалоцеле торбичка или омфалоцеле.

Кога да посетите лекар?

Ако имате притеснения относно растежа, развитието или появата на определени симптоми при вашето мъниче, незабавно се консултирайте с лекар.

Здравното състояние на тялото на всеки човек е различно, включително бебетата. Винаги се консултирайте с лекар, за да получите най-доброто лечение по отношение на здравословното състояние на вашето бебе.

Защото

Какво причинява омфалоцеле?

Засега не е известно каква е точната причина за омфалоцеле. Има обаче бебета, които изпитват омфалоцеле или омфалоцеле поради промени в гените или хромозомите в телата си.

Според Националната медицинска библиотека на САЩ омфалоцеле или омфалоцеле е състояние, което може да възникне поради генетичен синдром.

Почти половината от бебетата, които имат омфалоцеле или омфалоцеле, развиват състоянието в резултат на допълнително копие на една от хромозомите във всяка клетка на тялото (тризомия).

Всъщност около една трета от бебетата, родени с омфалоцеле или омфалоцеле, също имат генетично заболяване, известно като синдром на Бекуит-Видеман.

Това прави бебетата, родени с омфалоцеле или омфалоцеле, а някои генетични състояния показват допълнителни признаци и симптоми, свързани с проблема.

В допълнение, омфаолекел може да бъде причинен и от комбинация от гени и различни други фактори. Вземете например средата около майката, когато е бременна, храната и напитките, които майката консумира, и лекарствата, които майката приема по време на бременност.

Рискови фактори

Какво увеличава риска от получаване на омфалоцеле?

Според Центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC), някои от рисковите фактори за омфалоцеле или състояния на омфалоцеле са следните:

Пушене и пиене на алкохол

Жените или бременните жени, които пият алкохол, са по-изложени на риск да имат бебе със състояние на омфалоцеле, отколкото жените или бременните жени, които не пият алкохол.

По същия начин бременните жени или жените, които са силно пушачи, например повече от една опаковка на ден, също имат същия риск да имат бебе с омфалоцеле или омфалоцеле.

Вземете лекарства, докато сте бременна

Бременни жени, които употребяват наркотици селективни инхибитори на обратното поемане на серотонин или селективни инхибитори на обратното поемане на серотонин (SSRI) с висок риск за раждане на бебе с омфалоцеле или омфалоцеле.

Междувременно бременните жени, които не използват тези лекарства, имат по-малък риск.

Затлъстяване

Майките, които са с наднормено тегло преди да забременеят, обикновено са изложени на по-голям риск от раждане на бебета със състояния на омфалоцеле или омфалоцеле.

Ето защо се препоръчва да получите идеалното телесно тегло преди да забременеете или когато планирате бременност.

Лекарства и лекарства

Предоставената информация не може да замести медицинския съвет. ВИНАГИ се консултирайте с Вашия лекар.

Какви са обичайните тестове за диагностика на омфалоцеле?

Омфалоцеле или омфалоцеле е състояние, което може да бъде диагностицирано по време на бременност и след раждането на бебето.

По време на бременност

Проверките за бременност, за да се установи рискът от омфалоцеле, могат да бъдат направени с скринингов тест, известен още като пренатален тест.

Този тест има за цел да провери здравословното състояние на бебето, както и възможността за вродени дефекти, докато бебето се развива в утробата.

Ако бебето има омфолацела, скрининговият тест ще покаже ненормални резултати, особено при кръвни или серумни тестове.

Не само това, омфалоцеле може да се диагностицира и чрез ултрасонография (USG), която се извършва през втория и третия триместър на бременността.

Ако е необходимо, лекарят може също да назначи ултразвуково изследване на сърцето или ехокардиография на плода преди раждането.

Този преглед е предназначен да установи дали сърдечната функция на бебето работи нормално или има проблеми.

След раждането на бебето

Междувременно в някои други случаи омфалоцеле при бебета може да не бъде диагностицирано, докато то е още в утробата.

От друга страна, това състояние ще се види ясно, когато бебето се роди или при преглед на новородено.

Лекарят може също да извърши допълнителни изследвания с рентгенови лъчи или рентгенови лъчи, за да провери дали има проблеми с другите органи на бебето.

Какви са възможностите за лечение на омфалоцеле?

Лечението на бебета с омфалоцеле или омфалоцеле зависи от няколко фактора, включително:

Размер на омфалоцеле
Наличието на хромозомни аномалии и други вродени дефекти
Гестационната възраст на бебето

Ако състоянието на omfacel е малко, то обикновено може да бъде лекувано с операция или операция веднага след раждането на бебето. Това е така, че червата да могат отново да влязат в стомаха и дупката в пъпа да се затвори.

Ако състоянието на omfakel е голямо, лечението обикновено се извършва на етапи. Органите, които са извън стомаха, могат да бъдат покрити първо със специален материал. Само тогава бавно органите ще бъдат въведени обратно в стомаха.

След като всички органи, които са били извън стомаха, са се върнали отвътре, едва тогава пъпът може да се затвори.

Усложнения

Какви са възможните усложнения на това състояние?

Плодът в утробата с омфалоцеле обикновено ще се развива бавно преди раждането.

Това състояние се нарича още вътрематочна или забавяне на растежа intra ограничаване на растежа на матката.

Бебетата с тези състояния е вероятно да се родят преждевременно или по-рано. Усложненията, които могат да се получат от бебета със състояния на омфалоцеле, са вродени сърдечни заболявания и белодробни проблеми.

Съществуването на този белодробен проблем може да бъде причинено от положението на коремните органи, засягащи гръдната стена. Когато коремните органи не са разположени правилно, гръдната стена не е оформена правилно.

Тогава състоянието оставя по-малко място, отколкото би трябвало да бъде за развитието на белите дробове. В резултат на това бебетата, които изпитват омфалоцеле или омфалоцеле, стават трудни за дишане и дори може да се нуждаят от помощ от специално оборудване.

В някои редки случаи обаче бебетата с омфалоцеле или омфалоцеле развиват проблеми с дишането като дете и след това имат повтарящи се белодробни инфекции или астма като възрастни. Междувременно големите случаи на омфалоцеле имат риск да бъдат фатални за бебето.

Освен това най-често срещаният риск е, когато тънката мембрана, покриваща омфалоцеле, се счупи или отлепи. Това състояние може да причини инфекция на органите в стомаха.

Плюс вътрешните органи трябва да бъдат усукани и да повлияят на приема на кръв в тези органи. В резултат на това състояние може да доведе до смърт на орган.