Амилоидоза: определение, причини и как да се лекува & bull; здравей здрави

Определение

Какво е амилоидоза?

Амилоидозата е рядко заболяване, което може да засегне множество органи и да причини смъртоносна органна недостатъчност.

Има няколко вида амилоидоза:

Имуноглобулинова амилоидоза с лека верига (AL) е най-често срещаният тип амилоидоза, известен също като първична амилоидоза. Това състояние е резултат от ненормални антитела, произведени от вашия костен мозък. Това състояние може да засегне черния дроб, бъбреците, сърцето, кожата и нервите.
АА амилоидоза наричана вторична амилоидоза. Обикновено засяга бъбреците, често се среща едновременно с други хронични инфекциозни или възпалителни заболявания.
Наследствена (фамилна) амилоидоза понижен, атакува черния дроб, нервите, сърцето и бъбреците.
Амилоидозата е свързана с диализа възниква, когато амилоидът се натрупва в ставите и мускулите, причинявайки скованост и течност в ставите. Този тип обикновено засяга хората на продължителна диализа.

Това състояние може да бъде лекувано чрез намаляване на рисковите фактори. Говорете с Вашия лекар за повече информация.

Признаци и симптоми

Какви са признаците и симптомите на амилоидоза?

Обикновено амилоидозата не показва никакви признаци, докато не е напреднала. В зависимост от органа, където се натрупва амилоидът, можете да изпитате различни симптоми. Възможните симптоми на амилоидоза са:

Кожни промени
Табуретка като глина
Болки в ставите
Умора
Слабост
Трудно се диша
Отслабване
Подут език
Неравномерен сърдечен ритъм.

Възможно е да има признаци и симптоми, които не са изброени по-горе. Ако имате притеснения относно определен симптом, консултирайте се с Вашия лекар.

Кога трябва да посетя лекар?

Ако имате някакви признаци или симптоми по-горе или някакви други въпроси, моля, консултирайте се с Вашия лекар. Тялото на всеки е различно. Винаги се консултирайте с лекар за лечение на вашето здравословно състояние.

Защото

Какво причинява амилоидоза?

Амилоидът е ненормален протеин, произведен в костния мозък. Амилоидът може да се натрупва в други органи, причинявайки заболяване, наречено амилоидоза. Конкретната причина за вашето състояние зависи от вида на амилоидозата, която имате.

Рискови фактори

Какво увеличава риска ми от амилоидоза?

Има много фактори, които увеличават риска от развитие на амилоидоза, а именно:

Семейна история
Бъбречна диализа
Възраст. Хората с AL амилоидоза обикновено са на възраст над 50 години
Пол. Мъжете са по-склонни към AL амилоидоза, отколкото жените
Други заболявания. Хроничното инфекциозно или възпалително заболяване може да увеличи риска от АА амилоидоза.

Лекарства и лекарства

Предоставената информация не може да замести медицинския съвет. ВИНАГИ се консултирайте с Вашия лекар.

Как се диагностицира амилоидозата?

Ако имате един или повече от горните симптоми, трябва да посетите Вашия лекар за задълбочена диагноза. Амилоидозата може да бъде открита чрез лабораторни изследвания (кръв и урина), биопсия (тъканни анализи) и образни тестове.

Какви са леченията за амилоидоза?

Не е известно лечение за амилоидоза. Лечението обаче може да помогне за справяне със симптомите и да предотврати допълнителни щети. Често се препоръчва химиотерапия за спиране на производството на амилоидоза. Друг вариант е трансплантация на стволови клетки от периферна кръв. С това лечение стволовите клетки се извличат от кръвта и се съхраняват, докато тялото е подложено на химиотерапия.

След това тези стволови клетки ще бъдат трансплантирани обратно в тялото чрез кръвоносен съд. Други лекарства могат да се дават за облекчаване на болката, контрол на състоянията на кръвта и сърдечната честота и лечение на задържане на течности.