12 от най-странните и редки болести в света & bull; здравей здрави

Що се отнася до странни болести, това, което може да ви се стори познато, е елефантиаза или зика. Някои от тези списъци обаче са толкова редки, че може изобщо да не сте чували за тях. Всъщност повечето от тези заболявания нямат възможности за лечение и все още озадачават лекарите по целия свят

1. Синдром на персистираща сексуална възбуда: възбужда се безкрайно

Обикновено ще усещате вълнението и секундите до връхната точка по време на секс или мастурбация. Някои хора обаче могат да бъдат на ръба на оргазъм почти по всяко време по време на ежедневните си дейности. Например, когато пресичате пътя или дори чакате обществен автобус. Въпреки че. те не изпитват или получават най-малкото сексуално стимулиране.

Това състояние на непрекъснато възбуждане без спиране се наричаСиндром на персистираща сексуална възбуда (PSAS). PSAS може да засегне всеки, независимо от възрастта, пола или сексуалната ориентация. Причината обаче не е известна до момента.

Някои учени смятат, че свръхчувствителността към нервите в гениталните органи може да е една от причините. Други подозират, че причината е стесняването на тазовите вени до хормонални нарушения.

2. Синдром на експлодираща глава: "Взрив на бомба" в главата

Силен шум, който ви събужда през нощта или ви стряска да скочите веднага щом заспите? Въпреки че след текста на дясно-ляво няма нито едно нещо, което да предизвиква шум. Силният глас идва отвътре в главата ви.

Синдром на експлодираща глава звучи като сценарий от филм на ужасите, но всъщност това е сериозно медицинско състояние, което засяга хиляди хора по света. Симптомите на това заболяване са нарушен сън с ярки светкавици, задух, повишен сърдечен ритъм, придружени от звук, който звучи като експлозия на бомба, изстрел с пистолет, сблъсък на чинели или друга версия на силен звук в глава, докато се опитвате да заспите. Няма симптоми на болка, подуване или други физически проблеми.

Когато главата „избухне“, ситуацията обикновено се описва като процес изключвам мозък, подобно на мъртъв компютър. Когато мозъкът заспи, мозъкът ще "умре" постепенно, започвайки от двигателните, слуховите и нервните аспекти, до визуалните ефекти - но тогава нещо не е наред в последователността на процеса. За съжаление наличните в момента лекарства са в състояние само да намалят силата на експлозията, но всъщност не спират звука.

3. Прогерия: възраст 5 години, изглежда като 80 години

Обикновено симптомите на стареене ще започнат да се проявяват на средна възраст. Но за деца, които страдат от Прогерия или Синдром на Прогерия на Хътчинсън-Гилфорд 3, външният им вид дори изглежда като 80-годишни, въпреки че действителната им възраст все още не е навършила две години. Те имат изпъкнали очи, тънък нос с клюновидни върхове, тънки устни, малки брадички и изпъкнали уши. Прогерията се причинява от генетичен дефект.

Въпреки че психически те все още са непълнолетни, физически децата с прогрерия физически ще остаряват като възрастни хора. Започвайки от косопад и изтъняване, посивяване, увисване на кожата и бръчките тук и там, страдащи от болки в ставите, до загуба на костна маса.

Прогрерията е рядко, животозастрашаващо състояние. Само 48 деца в света са успели да пораснат с това състояние.Средно дете, родено с прогерия, няма да оцелее след 13-годишна възраст. Има обаче семейство, което има пет деца с тази странна болест.

Прогерията е смъртоносна, тъй като много от тези деца също развиват заболявания, обикновено свързани с напредването на възрастта, като сърдечни заболявания и артрит. Те имат остро втвърдяване на артериите (артериосклероза), което започва в детска възраст, което води до инфаркти или инсулти в много ранна възраст.

4. Болест на Стоун: расте нова кост в тялото

Медицински известен като Фибродисплазия Ossificans Progressiva (FOP), Болест на Стоун е едно от най-редките, най-болезнени и най-инвалидизиращи генетични състояния. Болестта на Stone Man кара новия растеж на костите да замества мускулите, сухожилията, сухожилията и други съединителни тъкани, които не би трябвало да са израснали в костите.

Това странно заболяване се причинява от генетична мутация в имунната система на тялото за възстановяване на наранявания. След нараняване се развива нова кост в ставата, ограничавайки движенията и образувайки втори скелет. Това състояние прави страдащия като жива статуя на манекен, която се движи сковано. Травмата и най-малкото нараняване, дори следи от инжекции, могат да доведат до растеж на костите.

За съжаление няма ефективно лечение за това състояние, освен приемането на общи болкоуспокояващи. FOP се среща при един на всеки два милиона души, но има само 800 случая, официално регистрирани в света.

5. Xeroderma Pigmentosum: вампири в реалния свят

Хората се нуждаят от слънчева светлина, за да получат витамин D, но около 1 на 1 милион души го имат xeroderma pigmentosum (XP) и много чувствителен към UV лъчи. Те трябва да бъдат напълно защитени от слънцето, или ще го изпитат Слънчево изгаряне екстремни и тежки увреждания на кожата.

Xeroderma pigmentosum (XP) е подтип на разстройството, известно като порфирия. Това състояние се причинява от мутация на рядък ензим, който кара кожата да не се излекува сама, след като е била повредена от излагане на UV лъчение.

Симптомите обикновено се появяват за първи път в ранна детска възраст, характеризиращи се със силно образуване на мехури по кожата само след няколко минути излагане. Очите също стават червени, размазани и раздразнени от излагане на ултравиолетови лъчи.

Хората с ХР са изложени на много висок риск от развитие на рак на кожата. Почти половината от всички деца, които имат ХР, ще развият определени видове рак на кожата до 10-годишна възраст. Смята се, че само един на 250 000 души в Европа и САЩ има XP. Въпреки че има няколко лечения, най-добрата профилактика от тежки увреждания на кожата е просто да стоите на тъмно и да стоите далеч от слънцето, като вампир.

6. Заблудата на Котар: зомбита в реалния свят

Заблудата на Котар известен още като синдром на ходеща немъртвост (Синдром на ходещ труп) е рядко психично разстройство, при което човек вярва с цялото си сърце, че е зомби. Те вярват, че са мъртви, но полуживи по причини, които нямат смисъл, ако чуем за това. Например той чувстваше, че цялата кръв в тялото му е източена, духът му е взет от демон или че всички негови органи са били лишени.

Някои хора с този синдром също могат да твърдят, че могат да помиришат собственото си гниене на плътта или да усетят личинки, пълзещи по кожата им. Други вярват, че не могат да умрат (тъй като те вече са мъртви, мислят те).

Страдащите обикновено не ядат и не се къпят и често прекарват времето си на гробището с извинението, че искат да се смесят със собствения си „клан“.

Това състояние е най-често сред шизофреници и хора, които са претърпели тежка травма на главата. Хората, които са хронично лишени от сън или страдат от психоза след прием на амфетамин или кокаин, също често развиват симптоми на синдрома на Котар.

Заблудата на Котар се смята, че възниква в резултат на нарушение в областта на мозъка, отговорна за разпознаването и свързването на емоциите с лицата, включително техните собствени лица. Това кара хората да изпитват дисоциация, когато видят телата си.

7. Извънземна ръка: Ръцете имат собствен живот

Синдромът на извънземните ръце е странно заболяване, което прави собственика на тялото напълно неспособен да контролира движенията на собствените си ръце. Сякаш ръцете му имаха живот и ум, отделени от тялото на майка им.

Изследователите вярват, че това е страничен ефект от мозъчната хирургия или отделянето на функцията на мозъчните области на мозъка. Те открили, че левият и десният мозък на страдащия са в състояние да се движат независимо по свое желание. Понякога този синдром може да се появи като рядък страничен ефект от мозъчно увреждане.

Синдромът на извънземна ръка няма лечение, но даването на нещо, което винаги да е в ръката, е достатъчно, за да спре да се движи за известно време. Изследване, публикувано в списание Neurologist, съобщава, че инжекциите с ботокс могат да помогнат за справяне със синдрома.

8. Синдром на Райли-ден: свръхчовекът е имунизиран срещу болка

Синдром на Райли-Дей, познат като Фамилна дисавтономия или наследствена сензорна невропатия тип 1 (HSN), е рядко наследствено състояние на генетична мутация, което засяга автономната нервна система, която свързва мозъка и гръбначния мозък с мускулите и клетките, които откриват сензорни усещания, като допир, мирис и болка. Способността да чувствате болка и температура е силно нарушена, понякога до степен, в която индивидът всъщност изобщо не изпитва болка.

За да покаже истински признаци на заболяване обаче, съответният ген трябва да бъде предаден и от двамата родители. Това състояние също е придружено от често повръщане и затруднено преглъщане.

Тъй като HSN причинява загуба на усещане за болка, не е ново за страдащите да страдат от случайни фрактури и дори некроза, което води до смърт на тъканите. Хората с HSN могат дори да отрежат крайниците си или да хапят езика си, без да изпитват и най-малка болка. Нечувствителността към болки може да бъде животозастрашаваща в много ситуации и тъй като нараняванията и раните могат да продължат да не се лекуват, язви и инфекции са често срещани странични ефекти.

9. Синдром на чужд акцент: внезапно владее хиляди езика

Акцентът може да разкрие много информация за произхода на човека и много хора са се опитвали да говорят чужд език, различен от техния. Някои хора обаче могат да развият състояние, което ги кара внезапно да владеят чужд език и да са извън контрол, дори ако никога преди това не са изучавали или посещавали района на родния език. Често пъти няколко различни вида акценти могат да „излязат“ по различно време или да се смесват наведнъж.

Хората с това състояние не само променят акцента и тона на гласа си, но и променят разположението на езика си, когато говорят. Това странно, рядко заболяване обикновено се появява като страничен ефект след инсулт, тежка мигрена или друго мозъчно увреждане. Единственото лечение за това състояние е обширна логопедична терапия за обучение на мозъка да говори по определен начин.

10. Хипертрихоза: върколаци

Друга тема на филма на ужасите, която „вдъхновява“ описанието на тази рядка болест. Известни като когнитивна хипертрихоза ланугиноза, родените с това вродено състояние имат твърде бърз растеж на косата и голям брой генетични мутации, покриващи тялото, включително лицето. Това е причината, поради която хипертрихозата често се нарича синдром на "върколак" - лишен от кучешки зъби и зловещи остри нокти.

Това състояние може да бъде и страничен ефект на лекарства против оплешивяване, въпреки че някои случаи се появяват без известна причина. Възможностите за лечение включват често срещани методи за обезкосмяване, въпреки че дори редовното восъчно и лазерно лечение не дават дълготрайни резултати.