5 Редки заболявания, които често нападат деца в резултат на кръвосмешение

Инцестът, известен още като инбридинг, е система за брак между двама души, които са „кръвни“, известни още като една и съща фамилна линия. За много хора мисълта да правят секс с брат или по-млад брат или само с родители и деца е ужасен кошмар. Но това не означава, че това е невъзможно, както се вижда от толкова много исторически записи, които докладват случаи като този.

Кръвосмешението е забранено в почти всяка човешка култура и не е без основание. Потомците от инбридинг имат много висок риск да страдат от рядко генетично заболяване.

Различни здравословни проблеми, които потомството на кръвосмешението може да има

Детето на кръвосмешението ще има генетичен код на ДНК, който не варира, защото наследява ДНК вериги, получени от бащата и майката, които са много сходни. Липсата на вариации в ДНК може да отслаби имунната ви система, така че да не можете да се борите правилно с болестта.

Едно проучване установи, че 40% от децата от инбридинг между две индивиди от първа степен (нуклеарни семейства) са родени с аномалии под формата на вродени физически дефекти или тежки интелектуални увреждания.

Участието в инбридинг не означава, че определено ще получите генетично заболяване или заболяване. Просто имате по-голям шанс за различни здравословни проблеми. И колкото повече история на кръвосмешението в едно родословно дърво, толкова по-голям е рискът.

1. Албинизъм

Албинизмът е състояние, при което на тялото ви липсва меланин, боя за коса, очи и кожа. Албиносът (името на тези, които имат албинизъм) има тенденция да има светъл цвят на очите и много бледа кожа и коса, които са почти млечно бели, дори ако са от тъмен етнически произход.

Албинизмът е автозомно-рецесивно заболяване, което означава, че когато двама души с един и същ генетичен код се възпроизвеждат, шансовете му да го наследят се увеличават.

Не всички албиноси са продукт на инбридинг. Но практиката на кръвосмешение между близки братовчеди, братя и сестри и биологични родители е с особено висок риск от наследяване на този проблем при по-късно потомство.

Причината е, че е много вероятно вашият партньор (който е вашият брат или сестра например) да носи същия тип дефектен ген, защото е предаден от двамата ви родители. Това означава, че и двамата носите дефектен ген за производство на меланин и имате 50 процента шанс да предадете дефектния ген на детето си, така че следващото ви потомство да има 25 процента шанс за албинизъм - което изглежда тривиално, но тази цифра всъщност е много Високо.

2. Дефицит на фумараза (FD)

Недостигът на фумараза (FD), известен също като полигамист, е нарушение, което засяга специално нервната система на мозъка.

Тези вродени дефекти карат хората да страдат от тонично-клонични гърчове, умствена изостаналост и често имат физически аномалии - от цепнатина на устната, крак на крака до сколиоза. Преживяното умствено изоставане се класифицира като много тежко, IQ достига само 25, загуба на определени части на мозъка, неспособност да седне и / или да стои, езиковите умения са много минимални или дори нулеви.

Детето на кръвосмешение, което има FD, може също да има микроцефалия. Микроцефалията е рядко неврологично състояние, характеризиращо се с размера на главата на бебето, който е значително по-малък от главата на други деца на същата възраст и пол. В допълнение, той също има необичайна мозъчна структура, тежки забавяния в развитието, мускулна слабост (хипотония), неуспех в процъфтяването, подуване на черния дроб и далака, излишни червени кръвни клетки (полицитемия), някои видове рак и / или липса на бели кръвни клетки (левкопения).

Не се предлага ефективно лечение на дефицит на фуматаза. Хората с FD обикновено оцеляват само няколко месеца. Само шепа оцелели от ФД живеят достатъчно дълго, за да достигнат млада зряла възраст.

3. Хабсбургска челюст

Челюстта на Хабсбург, известна още като Хабсбургска устна и Австрийска устна, е вроден физически дефект, характеризиращ се с изпъкнала долна челюст, последвана от екстремно удебеляване на долната устна и необичайно голям размер на езика - което обикновено кара страдащия да се лигави прекомерно.

В съвременния медицински свят Хабсбургската челюст е известна като долночелюстен прогнатизъм. Неправилното запушване (нередности на горната и долната челюст), причинено от това състояние, причинява дефектна функция на челюстта, дискомфорт при дъвчене, стомашно-чревни проблеми и затруднено говорене, така че е трудно да се разбере. Хората, които имат това състояние, също съобщават за умствена изостаналост и двигателна функция, която е почти нулева.

Смята се, че най-ранните следи от челюстта на Хабсбург са произлезли от полско аристократично семейство и първият човек, за когото е известно, че е имал това състояние, е Максимилиан I, императорът на Свещената Римска империя, управлявал от 1486 до 1519 г. Древните кралски семейства често практикували инбридинг за защита чистата кръв на аристокрацията върху родословното дърво.

4. Хемофилия

Хемофилията не е резултат конкретно от инбридинга, но кръвосмешението се разглежда като причина за високата честота на това вродено заболяване в много европейски кралски семейства.

Ако във вашето семейство има жена, страдаща от това заболяване, тогава инбридингът в семейството трябва да се подозира като рисков фактор. Хемофилията е състояние, причинено от дефект в гените, които позволяват на кръвта да се съсирва.

Хемофилията е пример за Х-свързана болест, тъй като дефектният ген е ген от Х-хромозомата. Женските имат две двойки Х хромозоми, докато мъжете имат само една Х хромозома от майка си. Мъж, който наследи копие на дефектния ген за хемофилия, ще развие болестта, докато женското потомство трябва да наследи две двойки дефектни гени, за да развие хемофилия. Потомството на кръвосмешението наследява две копия на дефектния ген, предаден от майката.

5. Филаделфой

Думата "Филаделфой", което означава "братска любов", идва от древногръцки, използвана като прякор, дадена на братята на Птолемей II и Арсиное, които са били замесени в кръвосмесителни отношения. Въпреки това, Philadelphoi не е официално медицинско състояние и се различава от болестта на Philadelphia Chromosome (Ph).

Кралските семейства на древен Египет почти винаги са били длъжни да се женят за своите братя и сестри и това е било така в почти всяка династия. Не само бракове между братя и сестри, но и „бракове с двойни племенници“, при които мъжът се жени за момиче, чиито родители са брат или сестра на мъжа. Тази традиция на инбридинг е запазена, защото те вярвали, че бог Осири се жени за собствената си сестра Ирис, за да запази чистотата на потомството. Тутанкамон, известен още като крал Тут, е резултат от кръвосмесителни отношения между братя и сестри. Също така се подозира, че съпругата му Анхесенамун е била или негов по-малък брат (независимо дали е биологичен или осиновен) или племенник.

В резултат на това инбридинг честотата на мъртвородените е висока в кралското семейство, както и вродените дефекти и вродените генетични нарушения. Самият крал Тут има различни състояния, произтичащи от ограничени вариации в генетичния код на гените от кръвосмешението на родителите си.

Съобщава се, че крал Тут има удължен череп, цепнатина на устната, езици (горните предни зъби излизат от долните предни зъби), крак на клуба, загуба на кост в тялото и сколиоза - всички "пакети" от това състояние причиняват или се влошава чрез кръвосмешение.